/ / أمراض غامضة - العين heterochromia

علم الأمراض الغامضة - العين مغايرة

يرتبط تلاشي العين بالخلل الضعيفصبغة - الميلانين. الناس مع هذا المرض لديهم لون مختلف من القزحية. هرمون موجهة الميلانين التي يتم إنتاجها في الغدة النخامية، ويدخل إلى مجرى الدم والسائل النخاعي، وينتشر في جميع أنحاء الجسم، وبالتالي تنظيم الحيوي الميلانين في الجسم. ثم هرمون الببتيد جزيء هيدروليز مبيد للخلايا. لذلك، في حالة انتهاك الحيوي من موجهة الميلانين الميلانين وتطوير خيف. يجب أن يقال أن تركيز الميلانين يسبب لون العينين. يرتبط لون القزحية ارتباطًا وثيقًا بتصبغ الجلد والشعر. هناك نوعان رئيسيان من القزحية - ضوء (ومعظمهم من الأزرق الرمادي مع مختلف الأطياف) والبني (البني الداكن والضوء). وقد ثبت أنه من قزحية العين متطابقة تماما لها نفس الطبيعة البشرية غير موجود (أي توطين وتركيز الصباغ).

يمكن أن تحدث هيترونية في العين أيضًانتيجة التصبغ. يميل معظم الخبراء إلى الإصدار الذي يتشكل تصحيح التصبغ الحقيقي بسبب عمليات التصنع في قزحية العين. عامل مهم في تطوير العين هيتروكسميا هي الوراثة. في هذه الحالة ، ستكون العين واحدة من لون الأب ، والأخرى من الأم.

لا ننسى أن العين مغايرة للعينيتطور بسبب مجموعة متنوعة من الأمراض (التهاب القزحية ، الجلوكوما ، التهاب المشيمية ، سيدروسيس ، نزيف ، إلخ). للوهلة الأولى ، في هذه الحالة ، يعتبر الاختلاف في لون القزحية من ألمع الأعراض. ومع ذلك ، فإن دراسة أكثر تفصيلا تحدد المرض الأساسي.

تنقسم هيترومكريا العين إلى ثلاثة أنواع: إفرازي ، كاملة ، المركزية. وهناك سمة مميزة للتغاير إفرازية هي أن اثنين من الألوان موجودة في القزحية. مع heterochromia كاملة ، وعين رجل من ألوان مختلفة. مع heterochromia المركزية ، القزحية لديها أكثر من لونين. من الذي يتكلم، واحدة تقف اللون السائد، وتشكيل حلقة حول التلميذ.

كنتيجة لدراسات طب العيون ،من الملاحظ أنه عند الأشخاص الذين لديهم تشخيص للعضلات غيرية العين ، يتم تسجيل إعتام عدسة العين و cyclites أكثر. هيتروتشوميا شائعة على حد سواء في كل من الشقراوات الخفيفة العينين و السمراوات ذات العيون الداكنة. يجادل بعض المؤلفين بأن هذه الحالة المرضية لا تزال أكثر شيوعًا لدى المرضى ذوي العيون الزرقاء. في بعض الحالات ، لوحظ حدوث تغير في شكل متغاير عند البشر من الطفولة المبكرة ، في حالات أخرى - لا يتأكد المرضى من هذه الحقيقة إلا في مرحلة البلوغ. غالبًا ما يتم تسجيل الهيتيروكروميا عند المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 45 عامًا.

Heterochromia مع المسببات العصبية في كل شيءيرافق الحالات وظيفة عادية من العين الخفيفة ، دون أي نوع من الودائع على سطح القرنية ، عتامة الزجاجي والعدسة. في الفحص المجهري ، تم العثور على انخفاض في تركيز الصباغ اللحمية بالمقارنة مع العين الأخرى. في هذه الحالة ، يكون تصبغ قزحية العين متجانسًا في جميع أجزائه. يتميز هذا النوع من تباين الألوان بوجود شلل العصب الودي في الجانب الذي توجد فيه قزحية اللون. ويرتبط تطور هيدروكروماس العصبية بزيادة التهيج في عقدة عنق الرحم المتعاطفة. وبالتالي ، يؤثر هذا العصب على تطور القزحية وصبغتها. هذه التغييرات تشير إلى وجود اختلال وظيفي خطير في جهاز من الأجهزة العصبية والأوعية الدموية. مثل هذا المرض كما يتطور المهق عند تشكيل الصباغ في شبكية العين والأديم المتوسط ​​هو بالانزعاج. يقتصر تلاشي العين في الصباغ الواحد من القزحية. وثمة فرق آخر من تغاير المهق هو أنه لا يعطي المضاعفات وهو الأسرة وراثي الحيوي الشذوذ الصباغ في الجسم.

اقرأ المزيد: