ما هي ساركوما الأنسجة الرخوة؟

هذا هو الاسم العام لمجموعة كبيرة من الخبيثةالأورام الأنسجة الرخوة. هذا الورم ، على نحو أدق نوع الأورام يمكن أن تتطور من خلايا الأربطة والأوتار والأنسجة العضلية والدهون تحت الجلد ، والأوعية الدموية.

ساركوما الأنسجة الرخوة تعتبر نادرةالمرض. إذا نظرنا إلى الإحصائيات ، في مرحلة الطفولة ، فإن ساركوما الأنسجة الرخوة تكون أكثر شيوعًا منها عند البالغين ، وتنتج المزيد من الخبيثة. في الرجال ، هذا المرض هو أيضا أكثر انتشارا من النساء. في الفئة العمرية ، يكون المرضى من الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 45 سنة أو أكثر. مكان تشكيل ساركوما هو اسمها.

Fibrosarcoma - تلف ألياف الكولاجين. في كثير من الأحيان يصيب النساء 29-39 سنة. وهي تقع في الأنسجة الرخوة من الأطراف أقرب إلى المفاصل الكبيرة (الوركين والكتفين). العلامة الرئيسية هي أنه لا يوجد آفة جلدية في مكان توطينها. الانبثاث أكثر شيوعًا في الرئتين.

Liposarcoma - يتطور من الخلايا الدهنية. العمر الرئيسي المتأثر ، بغض النظر عن الجنس ، هو 41-61. أكثر شيوعا على الساقين وفي الفضاء خلف الصفاق. العلامة الرئيسية هي النقائل الرئوية في وقت مبكر.

Rhabdomyosarcoma - يتطور من الهيكل العظميالعضلات (المحرك). بين جميع ساركوما يأخذ المركز الثالث في التردد. في مرحلة المراهقة (تصل إلى 15 سنة) ، يتم تشخيص نوع الجنين من الساركوما ، بعد هذا السن - نوع البالغين. في كثير من الأحيان وأكثر بشكل ضار العائدات عند المراهقين. النساء أكثر عرضة لهذا النوع من ساركوما.

التعريب الرئيسي - الرأس والرقبة ، الأطراف ،الحوض الصغير. ميزة - النمو السريع غير مؤلم ، لا يتم كسر وظيفة الأجهزة. يمكن أن ينبت الجلد ويشكل تشكيلات شبيهة بالنزهات النيئة. الانتكاسات في وقت مبكر.

تم بناء Angiosarcoma من مجموعة متنوعة من الأنواع غير النمطيةالشعيرات الدموية. مرض في سن مبكرة ، تصل إلى أربعين سنة. خصوصية: ينمو بسرعة وبسرعة ، تظهر القروح المبكرة والانصهار مع الأنسجة المحيطة بها. لوحظ الانبثاث في المراحل المبكرة في الرئتين والعظام ، وينتشر في الأنسجة الرخوة في جميع أنحاء الجذع.

Lymphangiosarcoma (متلازمة Stewart-Trivs) يمكن أن يكونيعتبر تعقيدا بعد استئصال الثدي المحدد في النساء. يتطور من الأنسجة اللمفاوية في مكان وذمة دائمة ، وغالبا ما بعد العلاج الإشعاعي.

ساركوما الزليلي شائع جدابين جميع الأورام اللحمية عند الشباب (حتى 50 عامًا). الموقع الرئيسي هو فرشاة أو قدم. الجزء الثالث من المرضى يلاحظ وجود صدمة في تاريخ المرض. أكثر من نصف المرضى منتشرون في الرئتين.

الأورام الخبيثة العصبية الخبيثة هي أمراض نادرة. غالبا ما تكون مترجمة على الساقين ، تتميز بعقد متعددة.

ساركوما الأنسجة اللينة. الأعراض.

أعراض ساركوما الأنسجة اللينة هي سمة لمن سلسلة كاملة من هذه الأورام. بالنسبة للساركوما النسيجية الرخوة ، فالنمو البطيء والمتمت الطويل هو سمة مميزة. بسبب التشابه الخاطئ الذي يتطور مع التطور السريري للأورام الحميدة. في كثير من الأحيان يتم الكشف عن ساركوما الأنسجة اللينة عن طريق الصدفة. عندما ينتبه المريض إلى حقيقة أنه بسبب الحجم الكبير للورم ، فإنه يشعر أن التقييد في الحركات أو المنطقة المصابة يتشوه.

عندما ينمو ساركوما الأنسجة الرخوة بالقرب من جذوع عصبية كبيرة ، يمكن أن يظهر الألم أو الألم في وقت مبكر عندما يشعر الورم.

بالإضافة إلى ذلك ، مع تطور المرض ، لوحظت الحمى وفقر الدم وفقدان الوزن والضعف في التعرق.

هناك ساركوما مع درجة منخفضة وعالية من الورم الخبيث. هذه الدرجة تحدد مسار ونتائج المرض. لا يمكن تحديده إلا عن طريق الخزعة.

عندما يتم الكشف عن ورم معين ، بغض النظر عن أصله ، في مرحلة مبكرة من تطوره ، فإن التشخيص للعلاج وعمر المريض يكون مناسبًا.

مع العلاج بشكل صحيح ومبكر في وقت مبكر ، والعقلانية ، والشفاء التام ممكن.