النسخ المتماثل هو تكرار: خلية من خلية

الازدواجية مع تشكيل نسختين متطابقتين -هذه الظاهرة طبيعية جدا في النظم البيولوجية. غالباً ما يسمى هذا الازدواج النسخ المتماثل. يمكن أن يحدث الأخير على مستويات مختلفة من تنظيم المادة - من الحمض النووي مباشرة إلى الكروموسومات والخلايا الكاملة. في نفس الوقت ، إذا مرت العملية دون فشل ، يتم الحصول على وحدتين متطابقتين. النسخ المتماثل هو تكرار المجوهرات بالضبط.

كما في أي مكان في العالم

الأكثر إثارة للاهتمام والأساسية لجميع الأنواع الأخرىويعتبر تكرار الحمض النووي. هذه هي العملية التي تحدث خلال مراحل متعددة ، على كل منها الدقة أمر بالغ الأهمية ، لأن عدم الدقة ستؤدي إلى تخليق بروتين خاطئ تماما ، غير مناسب للاستخدام في الخلية وفي الجسم ككل.

بداية البداية

يبدأ تكاثر الخلايا مع مضاعفة الحمض النووي ،التي لها تأثير مضاعفة الكروموسومات. لكن التكرار هو حجر الزاوية في العملية برمتها. وتتكون من ثلاث مراحل: الأولى ، البدء ، الثانية ، الاستطالة ، والثالثة ، الإنهاء. يبدأ عمل الإنزيمات بنقاط محددة - النسخ المتماثل ومعها فقط. البدء في المكان الخطأ من شأنه أن يشوه العملية برمتها. ينشط محفز الإنزيم البروتينات الخاصة التي تشكل معقد ما قبل التكرار اللازم لمضاعفة الحمض النووي. قبل التكاثر ، يتم قطع الحمض النووي إلى قسمين مع إنزيمات خاصة.

سلسلة تكميلية

في استطالة على مصفوفة التكميليةسلسلة الأمهات. وهذا هو ، الذي يمكن بعد ذلك تشكيل جزيء لا يتجزأ. تنتهي العملية بإنهاء ، والذي يحدث أيضًا عند نقطة معينة. هناك وحدة خاصة - النسخ المتماثل. هذا هو جزء الحمض النووي الذي أعيد بناؤه في وقت واحد. تكرار الحمض النووي هو الأساس ، دون أن يكون تكرار الكروموسوم مستحيلاً. هذا الأخير يحدث عندما تستعد الخلية للانقسام.

البروتين باعتباره سمة

مضاعفة الصبغي يبدأ حرفيا من خلالبعد بضع ساعات تضاعف الحمض النووي. لإعادة بناء الكروموسوم ، لا نحتاج فقط إلى مجموعات جديدة من حمض ديوكسي ريبونوكلييك ، ولكن أيضًا البروتينات التي هي جزء من جهاز الصبغيات ، ويستغرق تجميعها وقتًا. التكرار المعجل هو علامة على السرطان. إذا تم الكشف عن الكثير من البروتين ، وهو سمة للانقسام الخلوي المكثف ، يبدأ الطبيب في إصدار إنذار.

الفضاء يكفي

هناك ميزة مثيرة للاهتمام في عملية النسخ المتماثل- في الفراغ الأساسي ، يتم توزيع نقاط التركيب للحمض النووي الجديد بشكل متساوٍ ، لذلك لا توجد أي تشوهات يمكن أن تؤدي إلى التأثير المتبادل. هناك الكثير من النقاط ، كقاعدة ، واحد ونصف إلى عشرين.

كيف سيتم تنظيم الكروموسومات يعتمد علىمن حقيقة أن الانقسام أو الانقسام الاختزالي يحدث في الخلية. في الحالة الأولى في الخلية المشكلة سيكون هناك مجموعة معتادة في النصف الثاني. بعد كل شيء ، فإن النصف المتبقي سيجلب خلية الشريك الثاني في التكاثر الجنسي. إذا حدث ، عند الانقسام الاختزالي ، الحصول على مجموعة كاملة فجأة ، أو خلية جنسية ، أو لن تكون قابلة للحياة ، أو حدوث طفل مريض. ومع ذلك ، لا يزال هؤلاء الأطفال لا يولدون في أغلب الأحيان ، وهناك إجهاض في مرحلة مبكرة من الحمل ، والتي يمكن للأم أن تأخذها لنزيف شهري أو إباضي في منتصف الدورة.