فينولات الصوديوم: إعداد، الخصائص الكيميائية

الفينول هي المركبات العطرية التي لديهاواحدة أو أكثر من مجموعات الهيدروكسيل المستعبدة لذرات الكربون في نواة بنزين. من خلال عدد مجموعات OH ، يتم تمييز الفينول واحد ، اثنين وثلاثة ذرات.

الفينولات مونوهيدريك هي مشتقات البنزين ومثالياته ، في النواة التي يتم استبدال ذرة الهيدروجين بها مجموعة الهيدروكسيل.

Isomerism و nomenclature. في أبسط ممثل الفينولات - حمض الكربوليك (الفينول) أيسومرات لا، في homologs لها وجود ايزومرات الموضعية للمجموعة الهيدروكسيل في benzonovom الأساسية (أورثو، ميتا، موقف الفقرة).

لاسم الفينول استخدم ثلاثة أسماء - تاريخية ، عقلانية و IUPAC. وفقاً للتسمية التاريخية ، تُسمى الفينولات بالحمض الكربوليك التافه (حمض الكاربوليك) ، والكريسولات ، إلخ.

مصدر طبيعي للحصول على هذه الموادهو قطران الفحم الحجري ، وزيت الحجر ، وزان الزان ، إلخ. يتم تشكيل قطران الفحم أثناء التقطير الجاف للفحم. مصادر تحضير الفينولات متوسطة (درجة الغليان 170-230 درجة مئوية) والزيوت الثقيلة (الغليان عند 230 إلى 270 درجة مئوية). عندما يتم معالجتها باستخدام هيدروكسيد الصوديوم ، يتم الحصول على فينولات الصوديوم. صيغة هذه المادة تتكون من ما تبقى من الفينول والصوديوم.

في المختبر ، في معظم الأحيان للحصول علىتستخدم الفينولات sulfosalts العطرية (أملاح الصوديوم والبوتاسيوم من الأحماض السلفونية). في سياق التفاعلات الكيميائية ، يتم تشكيل الصوديوم الفينول أو البوتاسيوم. بعد ذلك ، يتم التعامل مع هذه المركبات مع الأحماض المعدنية ، مما أدى إلى الفينول الحرة.

يتم تحديد الخصائص الكيميائية للفينول بواسطةوجود مجموعة OH في نواة البنزين. ويمكن لهذه المواد تدخل في ردود الفعل التي هي سمة من الكحول (تشكيل استرات، phenolates، المهلجنة) وأرينية (استبدال ذرات الهيدروجين على الهالوجينات benzenovom الأساسية، مجموعة نيترو، سلفو المجموعة). لذلك ، هذه المواد تتفاعل بسهولة مع المعادن ، وتشكيل phenolate الصوديوم. ومن تتجلى في هذه الظروف التركيب الإلكتروني وبخاصة من جزيئات الكحول والفينول.

يتم تشكيل الفينولات الصوديوم (أو فينوكسيد) عندماتفاعل القلويات مع الفينولات. الخصائص الحمضية للفينولات صغيرة نسبيا. هذه المواد لا تلوث ورقة عباد الشمس. يمكن أن توجد فينولات الصوديوم ، على عكس الكحولات ، في المحاليل المائية للقلويات ، ولكنها لا تتحلل. Phenolates تتحلل بسهولة عند التفاعل مع الأحماض (حتى الأضعف ، على سبيل المثال ، الفحم).

ومع ذلك يتم التعبير عن خصائص حمض الفينولاتأقوى من الكحولات الأليفاتية. إن إدخال بدائل سحب الإلكترون (مجموعة نيترو ، هالوجينز ، مجموعة سلفو ، مجموعة ألدهيد ، إلخ) في جزيء الفينول يزيد من حركة الهيدروجين لمجموعة الهيدروكس ، وبالتالي يتم تحسين خصائص الحمض.

وجود الميزوم إيجابية في الفينولتأثير يحدد خصائصها النووية ، والتي هي أقل وضوحا بالمقارنة مع الكحول. تستخدم هذه الخاصية لإنتاج الاسترات ، لكن الفينول والفينولات والهيدروكربونات المهلجنة لا تشارك في التفاعلات نفسها.

يحدث تكوين الإستر عندما تتفاعل الفينولات مع كلوريد الحمض أو أنهيدريد الأحماض الكربوكسيلي. كما هو الحال في تكوين الاسترات ، تحدث التفاعلات بسرعة أكبر مع الفينول من البوتاسيوم أو الصوديوم.

عندما تتفاعل الهالوجينات على الفينول ، يتم تشكيلهامشتقات مهلجنة. يستخدم البرومين من الفينولات في التحليل الصيدلاني: 2،46-tribromophenol غير قابل للذوبان بشكل سيئ في الماء والرواسب ، والذي يسمح باستخدام هذا التفاعل لتحديد الفينول في المحاليل.

نيترة الفينول. العمل على الفينول حمض النيتريك 20٪، وهي مزيج من س و ف nitrophenols التي يتم فصلها عن طريق التقطير بالبخار (فقد تم تقطير س نيتروفينول الخروج، ويبقى ف نيتروفينول في الحل).